Biología y Geología 4º ESO
Mitosis
Mitosis
LA ISLA DE LAS FLORES
El origen de la vida
CHARLES DARWIN Y LA EVOLUCIÓN
EL ORIGEN DE LAS ESPECIES
Niños a la carta en menos de un año
El director de la cadena de clínicas de reproducción asistida estadounidenses THE FERTILITI INSTUTES, asegura en menos de un año los padres que se sometan a un tratamiento de reproduccion asistida podrán no sólo elegir el sexo de su futuro bebé y asegurarse de que esté libre de enfermedades, sino también conseguir, con un 80% de posibilidades, que tengan un determinado color de ojos o de pelo.
Si bien esto no es nuevo, si lo es que una clínica privada comience a dar estos servicios. Sin duda, la polémica está más candente que nunca, pues el esperado y temido día para unos y para otros ya lo tenemos encima. Más allá de la indudable publicidad que esto va a suponer a la cadena de clínicas, lo realmente importante es el debate moral que va a generar.
Además, algunos científicos no lo ven tan claro, y aseguran que no hay ningún método científico actual que permita determinar estas características. Los autores de la noticia en cambio, se basan en los resultados de un estudio, presentado en noviembre en una reunión de la Sociedad Estadounidense de Genética Humana por el especialista William Kearns.
En este estudio, se demuestra como se habría conseguido amplificar el ADN disponible de una única célula embrionaria para identificar enfermedades complejas pero, también, algunas características físicas de los embriones.
Sea como fuere, desde la clínica aseguran que más de seis parejas se han interesado ya por la técnica, a la que podrían optar pacientes de todo el mundo.
Solo entre el cinco y el diez por ciento de los cánceres son hereditarios
Los canceres son enfermedades, de las cuales el organismo produce un exceso de sustancias malignas, causadas por anomalías en el material genético de las células.
Estos canceres pueden ser hereditarios a la familia a la cual le llegan por diferentes patrones, y como consecuencia de estos aparecen las mutaciones germinales en genes que incrementan la susceptibilidad para padecer del mismo.
El cáncer de colon y de mama tienen más posibilidades des ser heredado. Las consecuencias de que todo esto sea heredado se debe básicamente a unas alteraciones del ADN y a las mutaciones, no solo es esto algunos virus también señalan a la aparición del mismo.
Más de la mitad de la población debe tener cáncer y esto se puede tratar con la ciencia, los últimos avances señalan a la cirugía, radiación y quimioterapia para la prevención del mismo.
Los factores mas desarrollados y relacionados sobre cáncer son el tabaco, la exposición de sustancias carcinogénicas y la dieta.
http://www.abc.es
INVESTIGADORES HAN DESCUBIERTO UN NUEVO GEN QUE TIENE QUE VER CON UNA FORMA RECESIVA DE LA ENFERMEDAD DE LOS HUESOS FRÁGILES
El gen es el tercero en ser identificado en una secuencia de genes que tiene que ver con formas no explicadas anteriormente de osteogénosis imperfecta, una afección genética a veces mortal que debilita los huesos y causa fracturas frecuentes.
El nuevo gen,descubierto por investigadores de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. y sus compañeros,tiene que ver con la producción de la ciclofilina B, que forma parte de un complejo de tres proteínas que doblan el colgeno con una configuración molecular precisa antes de que las células lo secreten.
El colágeno actúa como el andamio molecular que cohesiona los huesos,tendones,piel y otros tejidos.
La mayoría de los tipos de osteogénesis imperfecta son el resultado de una mutación dominante en el colágeno mismo y solo requiere una copia del gen mutado para causar la afección,explicaron los investigadores en un comunicado de prensa de los NIH.La osteogénesis imperfecta en que el gen de la cilofilina B está involucrado en un rasgo recesivo,es decir,requiere dos copias defectuosas del gen para causar el trastorno.
La identificación de este nuevo gen "provee conocimiento sobre una forma no descrita ateriormente de la osteogénesis imperfecta.El avance también ofrece información nueva sobre la manera en que el colaágeno se dobla durante la formación ósea normal,lo que también podria llevar a mayor comprensión de otro transtornos óseos " afirmó en el comunicado de prensa el Dr.Alan E. Guttmacher, director en funciones del Instituto Nacional de Salud Infantil de Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver de los NIH.
20 de enero del 2010,revista New England Journal of Medicine.
Cuatro nuevos genes confirman el riesgo hereditario de la leucemia
La leucemia es un grupo de enfermedades que afectan a la medula osea, que provoca un aumento de leucocitos clonales en la medula ósea, que pasa a la sangre periférica aunque en ocasiones no lo ace. La leucemia linfoide crónica los linfocitos, maduros pero incapaces de cumplir su función, prolongan su vida anormalmente, por lo que aumenta su número y esto lleva a debilitar el sistema inmunitario. Se ha relacionado esta enfermedad con cuatro genes.
Se ha comprobado tambien otros factores genéticos que influyen en el ritmo cardiaco y la actividad eléctrica del corazón. Esto ayudara a prevenir arritmias, que es una alteración del ritmo cardiaco, que son mortales (casos como deportistas aparentemente sanos que caen fulminados en el terreno de juego).
EL GENOMA DE LA AVISPA
Ø En nuestra opinión pensamos que gracias a este tipo de investigaciones, llevadas a cabo por investigadores especializados en este campo, la ciencia avanza a pasos agigantados.
Gracias a Werren se ha dado a conocer el genoma de tres tipos de ``avispas cobaya ´´, estas avispas ponen sus huevos en otras especies de insectos, como las garrapatas o los ácaros, tras picar con su aguijón en ellos, las larvas de las avispas salen de los huevos y comienzan a desarrollarse y por lo cual a alimentarse , lo cual conlleva usualmente la muerte de sus hospedadores. La finalidad de estas investigaciones es controlar algunas de las plagas más devastadoras; la idea es domesticarlas y al conocer su ADN (molécula que contiene toda la información genética de la célula) estámos más cerca de lograrlo.
Este video muestra las avispas "cobaya":
http://www.elmundo.es/elmundo/2010/01/14/ciencia/1263495020.html
Descifrado todo el cromosoma 14, relacionado con el mal de Alzheimer
Un equipo de investigación franco-estadounidense ha descifrado completamente el cromosoma 14. Este cromosoma es mayor a los antes ya descifrados cromosomas 20, 21, y 22. El estudio de este cromosoma podrá dar a conocer nuevos tratamientos contra enfermedades como el mal de Alzheimer, enfermedad neurodegenerativa hereditaria. Esta enfermedad aparece antes de los 60 años de edad como consecuencia de mutaciones autosómicas dominantes, representando, apenas, un 0,01% de todos los casos. También existen otras enfermedades debidas a la mutación del cromosoma 14 como el Síndrome de Nezelof o leucoencefalopatía.
Un método eficiente para cambiar genes en las células madre embrionarias
Científicos de California han publicado un nuevo método para modificar genéticamente las células madre embrionarias humanas, que es 20 veces más eficiente que los utilizados hasta ahora. Se podrá conseguir líneas celulares que sirvan de modelos para enfermedades genéticas humanas y como banco de pruebas para posibles tratamientos de estas enfermedades. Todo esto se consigue a través de la Ingeniería Genética que consiste en la manipulación, a nivel molecular, de la información genética de los seres vivos. Esta técnica permite modificar las propiedades de los seres vivos con la finalidad de obtener un mayor beneficio para el ser humano. Este nuevo método se basa en la utilización de cromosomas artificiales de bacteria, que son redondos y formados por ADN humano, no bacteriano. Las bacterias los replican como si fueran suyos y es entonces cuando se pueden insertar en ellos copias defectuosas de los genes que interesen. Los organismos cuya información genética ha sido modificada al introducirles uno o más genes de otra especie se denominan organismos transgénicos. Cuando los cromosomas modificados se insertan en las células humanas, a veces se unen con el segmento correspondiente en un cromosoma humano e intercambian segmentos de ADN, un proceso que se llama recombinación homóloga. La recombinación homóloga en las células es la técnica (hoy rutinaria en los laboratorios de investigación) que ha permitido modificar un fragmento genómico específico, y consecuentemente la modificación del genoma del ratón.
Un avance clave en ésta metodología fue el desarrollo de técnicas moleculares para causar mutaciones que bloqueasen la función de genes específicos en las células stem embrionarias, sin alterar la funcionalidad de éstas. En primer lugar, se requiere de la clonación del gen o de un fragmento del mismo, y su propagación en una bacteria. Posteriormente, se diseñan las modificaciones genéticas necesarias para inactivar/modificar la función normal del gen. Para que la recombinación homóloga suceda de manera eficiente, las secuencias homólogas flanqueantes deben tener al menos una longitud de 0,5Kb.
Estudio transforma células de la piel directamente en neuronas
Un grupo de investigadores de Washington han conseguido transformar células madre de la piel de ratones directamente en neuronas. Este avance permitiría tratar enfermedades como Parkinson o Alzhéimer, o curar lesiones en la médula ósea. Además de poder transformar estas células madre en neuronas, los científicos esperan poder transformar también células ordinarias en otros tipos celulares para ayudar a remplazar hígados enfermos y tratar la diabetes y el cáncer.
Solo entre el cinco y el diez por ciento de los cánceres son hereditarios
Los canceres son enfermedades, de las cuales el organismo produce un exceso de sustancias malignas, causadas por anomalías en el material genético de las células.
Estos canceres pueden ser hereditarios a la familia a la cual le llegan por diferentes patrones, y como consecuencia de estos aparecen las mutaciones germinales en genes que incrementan la susceptibilidad para padecer del mismo.
El cáncer de colon y de mama tienen más posibilidades des ser heredado. Las consecuencias de que todo esto sea heredado se debe básicamente a unas alteraciones del ADN y a las mutaciones, no solo es esto algunos virus también señalan a la aparición del mismo.
Más de la mitad de la población debe tener cáncer y esto se puede tratar con la ciencia, los últimos avances señalan a la cirugía, radiación y quimioterapia para la prevención del mismo.
Los factores mas desarrollados y relacionados sobre cáncer son el tabaco, la exposición de sustancias carcinogénicas y la dieta.
HUMANOS Y CHIMPANCÉS DIFIEREN EN UN 30% EN EL CROMOSOMA Y
Ya se ha comprobado científicamente que el humano ha evolucionado, con respecto al cromosoma Y, a partir, del chimpancé.
A pesar, de que esta evolución parte de dicho cromosoma, ambas especies son muy distintas en cuanto a los genes y forma de sus cromosomas. Sin embargo, el genoma de estas coincide en un 98.8%.
La evolución del cromosoma Y humano ha sido excesivamente rápido. Uno de los factores que ha contribuido a este proceso ha sido la producción del esperma, así como el comportamiento sexual de ambas especies.
En estudios anteriores se demostró que el cromosoma Y presenta cierta complejidad y se encuentra en constante renovación. Pero, en la actualidad se piensa que este cromosoma ha ido perdiendo carga genética no relacionada con la determinación sexual, y en un futuro podría llegar a desaparecer.
Un trasplante de células madre se muestra eficaz en un 90% de los casos para la ceguera corneal
En España han perdido la visión un gran número de personas a causa de ceguera corneal.
Un ensayo clínico por células madre ha tenido una eficacia casi plena: en muchos casos el trasplante de córnea será sustituido por el de células madre. La intervención no requiere ingreso hospitalario, los pacientes recuperan una buena parte de la visión y, además se olvidan del dolor.
Las causas de esta grave patología son muy numerosas y heterogéneas. La ceguera corneal afecta a más de un 0.2% de la población española, y gracias a la biotecnología, que consiste en la utilización de organismos vivos o compuestos procedentes de ellos para obtener algún beneficio para el ser humano o para el medio ambiente, ha tenido una eficacia de un 88.9% de casos analizados.
Es nuestra obligación dar las gracias a los investigadores que han trabajado tan duro porque gracias a ello se ha obtenido una gran eficacia en temas tan importantes como la genética.
Multiplican las células del cordón umbilical para mejorar el éxito de los trasplantes
Las células madre son aquellas que cuando se crea un nuevo organismo se duplican muy velozmente y forman el nuevo individuo, por lo que se pueden usar para regenerar otras células o tejidos las cuales se localizan en el cordón umbilical pero la cantidad es tan pequeña que en la mayoría de casos se hace necesario un transplante con células procedentes de dos organismos, o el transplante tardara mucho en tener éxito.
Las nuevas innovaciones para multiplicar las células en el laboratorio permiten que se resuelva la escasez de células madre. Esto ya se ha realizado con éxito, pero uno de los inconvenientes que presenta es la posibilidad de generarse un tumor aunque por el momento no se ha determinado si será maligno o benigno.
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/01/15/biociencia/1263559651.html
Científicos crean un pez transparente con todos sus órganos a la vista
Tras la creación de la rana transparente, investigadores japoneses han desarrollado un pez de colores translúcidos mediante cruzamientos entre peces de piel clara. Con estos cruces se hace patente el experimento que realizó Mendel con el color de los guisantes. Con ello se pueden ver los órganos desde el exterior, sin necesidad de diseccionar al pez, evitando así la polémica ética creada a partir del uso de animales en los experimentos científicos. Estos científicos japoneses se basaron en la creación anterior de una rana transparente mediante la manipulación genética con especímenes que sufren una mutación llamada albinismo que produce una ausencia de pigmentación en la piel. Este pez será comercializado en masa por 75 €.
Podemos encontrar esta noticia en la siguiente dirección:
http://www.abc.es/20091229/ciencia-tecnologia-biologia-genetica/cientificos-japoneses-crean-transparente-200912291418.html
Para ampliar información sobre otros casos similares como el del pez de la cabeza transparente, visiten el vídeo anterior.
http://www.youtube.com/watch?v=RM9o4VnfHJU&feature=player_embedded